利用血液验证诊断阿尔兹海默症

匹兹堡华盛顿大学医学院的分析应用人员整合了一种应用，可以验证肠道中的与阿尔茨海默氏病有关的微量复合物质片断。这项分析将于7月28日撰写在《JEM》杂志上，该分析表明p-tau-217的素质在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是小脑中的长期存在由被称作淀粉样β的复合物质构成的黄褐色，以及被称作tau的复合物质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患者的神经元中的构成神经原纤维聚合。淀粉样复合物β和tau在任何心理患者（例如悟性升高和意识混乱）变得明显之前数年就开始发生巨大变化，但是在此之前验证它们的唯一新方法是使用质子发射断层扫描（PET）扫描以仿真小脑或神经点击以精确测量脑脊液中的淀粉样复合物β和tau的巨大变化素质。多年以来，分析应用人员一直正试图整合肠道验证应用，以在患者发烧之前验证借助于阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和神经水表更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡华盛顿大学医学院的室友先前注意到，被被称作t-tau-217的tau；也片断在心理患者发烧之前积累在阿尔茨海默氏病病患者的脑脊液中的，随疾病进展而增加，并能准确预测淀粉样黄褐色的构成。

分析应用人员怀疑，阿尔茨海默氏症病患者的肠道中的也不太可能长期存在p-tau-217，尽管其含量比非常低，难以验证。 “我们因此希望量化肠道中的不同tau复合物的素质，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物免疫学和痴呆症的发病率进行比较，以审计其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病有机体多种类型的潜力，” Bateman真是。

班德研究中心的Barthélemy及其室友整合了一种基于小分子的新方法，可精确测量低至4毫升肠道中的的p-tau-217和其他tau打碎的量。 “据我们所知，这是小分子法测定的进化肝脏中的复合物质标记物的最低pH，”弗利曼研究中心的助理讲师Barthélemy真是。

分析应用人员注意到，与脑脊液中的p-tau-217的素质相似，肥胖志愿者的肠道中的p-tau-217的素质极低，但淀粉样黄褐色的病患者甚至是并未借助于现心理患者的病患者，血中的p-tau-217的素质都会升高。 。精确测量p-tau-217的肝脏素质能够准确地预测PET扫描中的淀粉样复合物斑的长期存在，其观感要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被授意作为阿尔茨海默氏病的有机体标记物。

Bateman真是：“我们的注意到拥护这样的想法，即肠道中的的tau甲型不太可能对验证和诊断阿尔茨海默氏病的病理依赖于。” “此外，我们用于精确测量肝脏tau素质的测定法可以用作一种高灵敏度的抽样来进行，以识别短时间受试者中的与淀粉样复合物黄褐色构成具体的tau巨大变化，从而代替昂贵的PET成像。”（有机体谷 Bioon.com）

资讯借助于处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构借助于处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861